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详细介绍
l 基本信息 |
产品名称 | PF-562271 |
一般描述 | PF-562271 is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK. |
别 称 | N-methyl-N-[3-[[[2-[(2-oxo-1,3-dihydroindol-5-yl)amino]-5-(trifluoromethyl)pyrimidin-4-yl]amino]methyl]pyridin-2-yl]methanesulfonamide |
纯 度 | ≥98.0%(HPLC) | CAS NO. | 717907-75-0 |
分子式 | C21H20F3N7O3S | 分子量 | 507.49 |
适用范围 | 生物试剂,适用于细胞培养等 |
l 理化信息 |
外 观 | 固体 |
溶解性(25℃) | DMSO | ≥5mg/mL(warmed) |
乙醇 | Insoluble |
水 | Insoluble |
l 生物学信息 |
生物活性/药理作用 | PF-562271 is a potent, ATP-competitive, reversible inhibitor of FAK with IC50 of 1.5 nM in cell-free assays, ~10-fold less potent for Pyk2 than FAK and >100-fold selectivity against other protein kinases, except for some CDKs. |
l 存储 |
存储温度 | -20℃ |
l 注意事项及免责声明 |
本产品仅用于实验研究,不得作为药物使用,不得用于家用或其它用途。 |
l 参考文献 |
1. http://www.drugbank.ca 2. https://ncit.nci.nih.gov 3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov |