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详细介绍
l 基本信息 |
产品名称 | FRAX597 |
一般描述 | FRAX597 is a potent, ATP-competitive inhibitor of group I PAKs. |
别 称 | 6-[2-chloro-4-(1,3-thiazol-5-yl)phenyl]-8-ethyl-2-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)anilino]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-one |
纯 度 | ≥98.0%(HPLC) | CAS NO. | 1286739-19-2 |
分子式 | C29H28ClN7OS | 分子量 | 558.10 |
适用范围 | 生物试剂，适用于细胞培养等 |
l 理化信息 |
外 观 | 固体 |
溶解性(25℃) | DMSO | ≥10mg/mL(warmed) |
乙醇 | ~1mg/mL |
水 | Insoluble |
l 生物学信息 |
生物活性/药理作用 | FRAX597 is a potent, ATP-competitive inhibitor of group I PAKs with IC50 of 8 nM,13 nM, and 19 nM for PAK1, PAK2, and PAK3, respectively. |
l 存储 |
存储温度 | -20℃ |
l 注意事项及免责声明 |
本产品仅用于实验研究，不得作为药物使用，不得用于家用或其它用途。 |
l 参考文献 |
1. http://www.drugbank.ca 2. https://ncit.nci.nih.gov 3. https://www.ncbi.nlm.nih.gov |
